Wczesna replikacja molekularna ludzkiego wirusa niedoboru odporności typu 1 w komórkach dendrytycznych T pomocniczych pochodzących z hodowlanej krwi.

Szybkość i skuteczność kluczowych etapów cyklu życiowego ludzkiego wirusa niedoboru odporności typu zbadano w trzech pierwotnych typach komórek, limfocytach T, monocytach i komórkach dendrytycznych pomocniczych T, stosując tę samą ilość zaangażowanego wirusa i tę samą liczbę komórek. Wyniki pokazują, że wirusowa synteza DNA przebiega znacznie szybciej i wydajniej w pierwotnych populacjach komórek dendrytycznych pomocniczych limfocytów T niż w pierwotnych populacjach komórek T i monocytach. Zwiększone tempo syntezy DNA wirusa można przypisać albo zwiększeniu wydajności i szybkości wychwytywania cząstek wirusa przez komórki dendrytyczne pomocnika T, w porównaniu z innymi typami komórek, albo zwiększeniu wydajności i szybkości wirusów. Synteza DNA w komórkach dendrytycznych pomocniczych T. W kolejnej fazie ekspresji wirusowej pojawienie się wirusowych produktów mRNA występuje również szybciej w hodowlach komórek dendrytycznych pomocniczych T pochodzących z pierwotnej krwi niż w przypadku pierwotnych komórek T i monocytów. Zwiększona skuteczność wczesnych etapów replikacji HIV-1 w komórkach dendrytycznych T pomocniczych pochodzących z krwi pierwotnej niż w innych komórkach jednojądrzastych krwiopochodnych stwarza możliwość, że komórki te odgrywają główną rolę w zakażeniu HIV-1 i patogenezie.
[przypisy: masło z orzechów laskowych, białko serwatkowe a odchudzanie, krem z groszku kwestia smaku ]
[patrz też: zielony jęczmień skutki uboczne, pasta tahini gdzie kupić, soczewki kontaktowe miesięczne ]