Tłumienie przyjmowania pokarmu przez apolipoproteinę A-IV odbywa się za pośrednictwem ośrodkowego układu nerwowego u szczurów.

Celem tego eksperymentu było zbadanie, czy anorektyczny efekt apolipoproteiny A-IV (apo A-IV) po karmieniu lipidami zachodzi za pośrednictwem ośrodkowego układu nerwowego. Infuzja 0,5 mikrograma apo A-IV do trzeciej komory nie hamowała przyjmowania pokarmu. Wyższe dawki (1 mikrogram lub więcej) apo A-IV wlewanej do trzeciej komory hamowały przyjmowanie pokarmu w sposób zależny od dawki. W przeciwieństwie do tego, kiedy apo AI podano w trzeciej komorze, nie miało to wpływu na przyjmowanie pokarmu. Aby dodatkowo przetestować hipotezę, że apo A-IV jest ważnym czynnikiem kontrolującym przyjmowanie pokarmu, podajemy kozie anty-szczurzą apo A-IV surowicę do trzeciej komory szczurów, którym pozwolono na jedzenie i wodę oraz lib. Read more „Tłumienie przyjmowania pokarmu przez apolipoproteinę A-IV odbywa się za pośrednictwem ośrodkowego układu nerwowego u szczurów.”

Wczesna replikacja molekularna ludzkiego wirusa niedoboru odporności typu 1 w komórkach dendrytycznych T pomocniczych pochodzących z hodowlanej krwi.

Szybkość i skuteczność kluczowych etapów cyklu życiowego ludzkiego wirusa niedoboru odporności typu zbadano w trzech pierwotnych typach komórek, limfocytach T, monocytach i komórkach dendrytycznych pomocniczych T, stosując tę samą ilość zaangażowanego wirusa i tę samą liczbę komórek. Wyniki pokazują, że wirusowa synteza DNA przebiega znacznie szybciej i wydajniej w pierwotnych populacjach komórek dendrytycznych pomocniczych limfocytów T niż w pierwotnych populacjach komórek T i monocytach. Zwiększone tempo syntezy DNA wirusa można przypisać albo zwiększeniu wydajności i szybkości wychwytywania cząstek wirusa przez komórki dendrytyczne pomocnika T, w porównaniu z innymi typami komórek, albo zwiększeniu wydajności i szybkości wirusów. Synteza DNA w komórkach dendrytycznych pomocniczych T. W kolejnej fazie ekspresji wirusowej pojawienie się wirusowych produktów mRNA występuje również szybciej w hodowlach komórek dendrytycznych pomocniczych T pochodzących z pierwotnej krwi niż w przypadku pierwotnych komórek T i monocytów. Read more „Wczesna replikacja molekularna ludzkiego wirusa niedoboru odporności typu 1 w komórkach dendrytycznych T pomocniczych pochodzących z hodowlanej krwi.”

Alkoholowa depresja syntezy albuminy: odwrócenie przez tryptofan

Wpływ alkoholu na syntezę albuminy badano w izolowanej perfundowanej wątrobie królika. Węglan-14C został użyty do oznakowania wewnątrzkomórkowej puli argininy, która służy jako prekursor zarówno węgla mocznika, jak i węgla guanidowego argininy w albuminie. Grupa kontrolna zsyntetyzowała albuminę z szybkością 33 mg / 100 g wilgotnej masy wątroby podczas 2,5 godziny perfuzji. Gdy do perfuzatu dodano alkohol w ilości 220 mg / 100 ml, synteza albuminy zmniejszyła się do 7 do 11 mg, mniej niż jedna trzecia szybkości kontrolnej. Dodanie 10 mM tryptofanu do perfuzatów zawierających alkohol zapobiegało większemu hamowaniu, a synteza albuminy wzrosła do średnio 24 mg. Read more „Alkoholowa depresja syntezy albuminy: odwrócenie przez tryptofan”

Eksperymentalne zapalenie żołądka i jelit bez grupy 1 Vibrio cholerae u ludzi.

W tym badaniu 27 ochotników otrzymało jeden z trzech szczepów Vibrio cholerae bez grupy O w dawkach tak wysokich jak 10 (9) CFU. Tylko jeden szczep (szczep C) spowodował biegunkę: szczep ten był w stanie skolonizować przewód pokarmowy i wytworzył termostabilną enterotoksynę (NAG-ST). Biegunki nie obserwowano w przypadku szczepu (szczep A), który skolonizował jelita, ale nie wytwarzał NAG-ST, ani szczepu (szczep B), który wytwarzał NAG-ST, ale nie kolonizował. Osoby otrzymujące szczep C miały biegunkę i skurcze brzuszne. Obrzęki stolca wahały się od 154 do 5,397 ml; Próbki kału od pacjenta mające 5397 ml biegunki zostały przebadane i stwierdzono, że zawierają NAG-ST. Read more „Eksperymentalne zapalenie żołądka i jelit bez grupy 1 Vibrio cholerae u ludzi.”