Genetyczny polimorfizm w łańcuchach beta C8. Dowód na dwa niepowiązane loci genetyczne dla ósmego składnika ludzkiego dopełniacza (C8).

Genetyczny polimorfizm w podjednostce beta ósmego składnika ludzkiego dopełniacza, C8, został zdefiniowany przez ogniskowanie izoelektryczne surowicy w żelu poliakrylamidowym w obecności mocznika i opracowanie specyficznych wzorców hemolizy w żelu powlekającym zawierającym erytrocyty uwrażliwione na przeciwciała i C8 serum z niedoborem beta. Pasma hemolizy indukowane przez surowicę od spokrewnionych Caucasians sugerują autosomalny kodominant dziedziczenie trzech strukturalnych alleli w jednym locus, C82: C82 stopni A (kwasowy), C82 stopni B (podstawowy) i C82 stopni A1 (bardzo kwaśny) z częstotliwościami 0,952 0,044 i 0,004, a także prawdopodobny allel zerowy C82 stopnia Q0. Dystrybucja fenotypów była zgodna z równowagą Hardy ego-Weinberga. Opisany wcześniej genetyczny polimorfizm w ludzkim C8 zdefiniowany przy użyciu kompletnej surowicy C8 (łańcucha C8-łańcucha A) był odmienny i niezależny od odziedziczonej zmienności strukturalnej w C82. Dlatego locus dla łańcuchów alfa-gamma C8 został przemianowany na C81 i ma allele C81 stopni A, C81 stopni A1 i C81 Q0. Read more „Genetyczny polimorfizm w łańcuchach beta C8. Dowód na dwa niepowiązane loci genetyczne dla ósmego składnika ludzkiego dopełniacza (C8).”

Wydalanie podawanych i endogennych fotobilirubin w żółci szczura z żółtaczką.

Znaczone promieniotwórczo fotobilirubiny, przygotowane in vitro przez beztlenowe oświetlenie bilirubiny [34C], wstrzyknięto dożylnie homozygotycznym szczurom Gunn z żółtaczką z zewnętrzną przetoką żółciową. U zwierząt trzymanych w ciemności znakowane fotobilirubiny były szybko wydalane z żółcią. Fotobilirubiny IA i IB były wydalane głównie w postaci niezwiązanej bilirubiny, podczas gdy fotobilirubina II była wydalana głównie jako fotobilirubina II i nie przekształcana w bilirubinę. Szczurom rasy Bile of Gunn, którym nie podawano barwników egzogennych, ale poddawanych fototerapii, zawierała znaczną część fotobilirubiny II i, jeśli była zbierana w ciekłym azocie, ślady fotobilirubiny I; nie znaleziono go w żółci, gdy szczury trzymano w ciemności. Ponieważ istnieją wcześniejsze dowody, że te szczury były trzymane w ciemności. Read more „Wydalanie podawanych i endogennych fotobilirubin w żółci szczura z żółtaczką.”

Obrót kininogenów osocza ludzkiego i małpiego u małp rezus.

Prawidłowy metabolizm kininogenów w osoczu badano mierząc znikanie dożylnie podawanych radioaktywnie znakowanych kininogenów osocza ludzkiego i małpy z krążenia zdrowych dorosłych małp rezus. Krzywe uzyskane przez wykreślenie logarytmu logarytmicznego względem czasu mogą być wyrażone jako podwójne równania wykładnicze, z pierwszym terminem reprezentującym dyfuzję, a drugim – katabolizmem. Nie zaobserwowano istotnej różnicy między obrotami kininogenów ludzkich i małpich. Różnica między t1 / 2 kininogenu o wysokim ciężarze cząsteczkowym (25,95 +/- 1,60 h) (średnia +/- SEM) a kininogenu o niskiej masie cząsteczkowej (18,94 +/- 1,93 h) była tylko marginalnie znacząca (P mniej niż 0,05). Przeciwnie, zaobserwowano wysoce znaczącą (P mniej niż 0,001) różnicę w średnich wartościach katabolizmu (1,12 +/- 0,08 d-1 dla kininogenu o wysokiej masie cząsteczkowej w porównaniu z 2,07 +/- 0,09 d-1 dla kininogenu o niskiej masie cząsteczkowej) . Read more „Obrót kininogenów osocza ludzkiego i małpiego u małp rezus.”

Aspergiloza

Znalezione obrazy dla zapytania AspergilozaAspergilloza jest główną przyczyną zachorowalności i śmiertelności wśród ludzi, powodując rocznie ponad 200 000 infekcji zagrażających życiu i jest głównie spowodowana grzybem nitkowatym Aspergillus fumigatus. Wiele cech wirulencji związanych z inwazyjną aspergilozą jest znanych dla A. fumigatus, w tym wzrost temperatury ciała ludzkiego i warunków niskotlenowych, zdolność do pozyskiwania mikroelementów, takich jak żelazo i cynk w warunkach ograniczających, oraz wytwarzanie zestaw metabolitów wtórnych.

Wzrost w temperaturze ciała człowieka jest kluczową cechą przetrwania A. fumigatus w ssaczych gospodarzach i mógł powstać w wyniku adaptacji do ciepłych temperatur obecnych w rozkładających się stosach kompostu, jednej z nisz ekologicznych organizmu. Podstawową drogą kolonizacji i infekcji A. fumigatus jest płuco, w którym zaobserwowano, że poziomy tlenu są tak niskie, jak 2/3 ciśnienia atmosferycznego podczas zakażenia. Skuteczna reakcja na to hipoksyczne środowisko jest wymagana do patogenezy grzybów. Co więcej, A. fumigatus wytwarza zróżnicowany zestaw małych, bioaktywnych cząsteczek, znanych jako metabolity wtórne, które są biosyntetyzowane w szlakach, które są często kodowane przez biosyntetyczne skupiska genów (BGC). Wykazano, że niektóre z tych metabolitów wtórnych i ich regulatory wpływają na choroby w modelach mysich. Co więcej, główny regulator metabolizmu wtórnego, laeA, jest wymagany do pełnej wirulencji w badaniach modelowych myszy IA.
[hasła pokrewne: jak ugotowac kasze jaglana, zielony jęczmień skutki uboczne, pasta tahini gdzie kupić ]