Porównanie dożylnej gamma globuliny i monoklonalnego przeciwciała przeciw receptorowi Fc jako inhibitorów klirensu immunologicznego in vivo u myszy.

Uwalnianie pośredniczone przez receptor Fc i niespecyficzny klirens fagocytarny oceniano po infuzji monomerycznej ludzkiej IgG, zagregowanej cieplnie ludzkiej IgG i monoklonalnego przeciwciału przeciw-mysiego makrofagowego receptora FcII (2,4 G2) u normalnych myszy. Każdy czynnik blokował funkcję receptora Fc in vivo, ale 2,4G2 był znacznie silniejszy na mikrogram niż inne czynniki. Monomeryczne IgG w dawkach blokujących nie wpływało na inne aspekty funkcji odpornościowej. Przeciwnie, agregowane IgG, aw mniejszym stopniu 2,4 G2, zmniejszały poziomy dopełniacza w surowicy. Ponadto, środki te powodowały również umiarkowane zmniejszenie nieswoistej funkcji fagocytującej. Przeciwciało monoklonalne anty-mysie makrofagi C3bi (Mac-1), inne przeciwciało monoklonalne, które wiąże się z receptorami makrofagów CR3 bez zakłócania funkcji receptora Fc, również zmniejszyło dopełnienie surowicy i zahamowało niespecyficzną funkcję fagocytarną. Samo zmniejszenie dopełniacza (wytworzone przez infuzję czynnika jadowego kobry) nie mogło wyjaśnić obserwowanych zmian w receptorze Fc lub niespecyficznej funkcji fagocytarnej. Wnioskujemy, że zarówno monomeryczne przeciwciała IgG, jak i przeciwciała przeciwko receptorowi Fc mogą znacząco hamować funkcję receptora Fc in vivo; jednak wzorzec fizjologicznych zmian wytwarzanych przez te czynniki jest różny.
[hasła pokrewne: przegladarka skierowań nfz do sanatorium, peeling kwasem salicylowym, masło z orzechów laskowych ]
[więcej w: parafia trzebinia siersza, kapelusz słomkowy krzyżówka, białko serwatkowe a odchudzanie ]