Nowe opracowywane podejścia: embriologia układu sercowo-naczyniowego stosowana w chorobach serca ad

Model ten zawiera specyfikację wczesnych komórek progenitorowych mięśnia sercowego pochodzących z mezodermy, które łączą się w linii pośrodkowej, tworząc liniową rurkę serca wokół pojedynczej warstwy komórek wsierdzia. Uważano, że te prekursory mięśnia sercowego powodują powstanie wszystkich mięśni kurczliwych dojrzałego serca. W ciągu ostatnich dziesięciu lat przekonujące dane z wielu organizmów kręgowców wskazywały, że nowy mięsień sercowy jest dodawany do serca formującego zarówno na tętniczych i żylnych biegunach, jak i na etapach późniejszych niż wcześniej rozpoznane (2, 3). Na przykład u myszy dodatkowy wkład mięśnia sercowego utrzymuje się w trakcie ciąży, długo po zapętleniu, i tworzy główne części prawej komory, drogi wypływu i przedsionków. Uważa się, że te stosunkowo późne datki pochodzą z drugiego pola serca . pochodnych mezodermalnych charakteryzujących się ekspresją markerów molekularnych różniących się od tych, które przyczyniają się do wczesnej liniowej rurki serca (pierwsze pole serca). Odkrycie drugiego pola serca ma ważne znaczenie dla naszego zrozumienia CHD i programów molekularnych, które instruują los i rozróżnienie losu mięśnia sercowego (4, 5). Krytyczna rola prekursorów drugiego serca w rozwoju serca sugeruje, że niektóre defekty rozwojowe odnoszą się do nieprawidłowego wkładu lub funkcji tej populacji komórek (6). Na przykład niedorozwój prawej komory i niektóre formy ubytków w przestrzeni wypływowej mogą być wynikiem wadliwych programów rozwojowych charakterystycznych dla pochodnych drugiego serca. Anomalia Ebsteina i dysplazja prawej komory są innymi przykładami wad wrodzonych, które sugerują skojarzenia z drugim polem serca. Chociaż wrodzone wady serca są powszechnie klasyfikowane na podstawie charakterystycznych cech strukturalnych i fenotypowych, wydaje się prawdopodobne, że pojawi się nowa klasyfikacja, biorąc pod uwagę rozwojowe podstawy, takie jak te spowodowane specyficznymi defektami drugiego serca. Ludzkie badania genetyczne w połączeniu z coraz lepszym zrozumieniem genetycznego wkładu w rozwój będą informować o tej nowej klasyfikacji. Przeprogramowanie: zmiana oprogramowania komórkowego Wyznaczenie pierwszego i drugiego pola serca pomogło w naszym zrozumieniu cząsteczek, w tym czynników transkrypcyjnych i mikroRNA (miRNA), zaangażowanych w określanie linii komórkowych kardiomiocytów. Indukcja pluripotencji przez cztery czynniki transkrypcyjne, OCT3 / 4, SOX2, KLF4 i MYC otworzyła możliwość inżynierii dowolnego typu komórek z własnej skóry lub komórek krwi, z ogromnym potencjałem dla medycyny regeneracyjnej (7). Niemniej jednak, zdolność do wydajnego i całkowitego różnicowania pluripotencjalnych komórek macierzystych w kardiomiocyty pod względem funkcjonalnego zastąpienia uszkodzonego mięśnia sercowego pozostaje wyzwaniem (8, 9).
[hasła pokrewne: pasta tahini gdzie kupić, quizy dla dziewczyn o chłopakach, dieta kopenhaska przepis ]
[hasła pokrewne: przegladarka skierowań nfz do sanatorium, sennik samolot katastrofa, rehabilitacja po szyciu łąkotki ]